RU

Луганская обл. г. Рубежное, ул. Почаевская, 9

+38 (050) 471-29-38

УЗИ (запись): +38 (050) 304-62-54

Медь

Медь - один из важнейших незаменимых микроэлементов (МЭ), необходимых для жизнедеятельности человека.  Ключевую роль в обмене меди играет печень. Медь обладает выраженным противовоспалительным свойством, смягчает проявление аутоиммунных заболеваний, таких, например, как ревматоидный артрит. Дефицит меди отражается и на липидном составе плазмы крови: повышается содержание холестерина, триглицеридов и фосфолипидов за счет угнетения липопротеинлипазы, которая действует на ЛПОНП, превращая их в структуры, близкие ЛПНП; при недостаточности фермента этот процесс нарушается, что приводит к гиперхолестеринемии. Кроме этого, медь входит в состав аполипопротеида ЛПНП (апо-В) и необходима для его перевода в растворимую форму, дефицит меди вызывает структурные изменения апо-В и тем самым затрудняет его связывание рецепторным белком. 
При каких заболеваниях делается Медь в крови?
Ревматоидный артрит, лейкозы, анемии, эмфизема легких. 

Повышения нормы наблюдаются при следующих заболеваниях Меди в крови:
Неспецифическая гиперкупремия при острых и хронических воспалительных заболеваниях, ревматизме, бронхиальной астме, заболеваниях почек, печени, ин¬фаркте миокарда и некоторых злокачест-венных новообразованиях, заболеваниях крови (лейкозы, лимфогранулематоз, гемохроматоз, большая и малая талассемия, мегалобластная и апластическая анемия); 
Профессиональный гиперкупреоз (медная лихорадка, пневмокониоз); 
Отравление медьсодержащими препаратами; 
Гемодиализный гиперкупреоз; 
Применение пероральных контрацептивов, эстрогенов.
Понижения нормы наблюдаются при следующих заболеваниях меди в крови:
Наследственные формы гипо- и дискупреоза: болезнь Менкеса (болезнь «курчавых волос» с тяжелым пораже¬нием ЦНС); 
Синдром Марфана (аномалии скелета, элас¬тических и коллагеновых волокон, разрыв аневризмы аорты, арахнодактилия и др.); 
Болезнь Вильсона - Коно¬валова (размягчение в головном мозге, крупноузловой цирроз печени, гиперкупрурия); 
Синдром Элерса - Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия, связанная с дефицитом лизилоксидазы); 
Первичная (идиопатическая) эмфизема легких; 
Медь-дефицитные коллагено- и эластопатии (аортопатии, артериопатии, аневризмы); 
Медь-дефицитные заболевания костного скелета и суставов. 
Медь-дефицитные анемии алиментарного происхождения. 
Медь-дефицитные состояния при полном парентеральном питании (анемия).

Калькулятор

Анализов: 0 на 0 грн.