Новини
26.02.2021
ДО ВСЕСВІТНЬОГО ДНЯ ОРФАННИХ ЗАХВОРЮВАНЬ
В рамках підтримки орфанних пацієнтів компанія Фармбіотест надає 30%-знижку на проведення всіх аналізів та УЗД пацієнтам із орфанними хворобами:
- Галактоземія
- Адреногенітальний синдром
- Вроджений гіпотиреоз
- Муковісцидоз
- Глутарова ацидемія тип 2
- Недостатність карнітин-пальмітоїлтрансферази типу I
- Недостатність карнітин-пальмітоїлтрансферази типу II
- Недостатність карнітин-ацилкарнітин транслоказ⠀
- Первинний системний дефіцит карнітину
- Пропіонова ацидемія / ацидурія
- Метилмалонова ацидурія / ацидемія
- Ізовалеріанова ацидемія
- 3-метілкротонілова ацидурія
- Дефіцит біотинідази
- Дефіцит голокабоксилаз
- Глутарова ацидурія тип 1
- 3-гідроксі-3-метилглутарова ацидурія
- Дефіцит β-кетотіолази
- Фенілкетонурія
- Тирозинемія I типу
- Тирозинемія II типу
- Гомоцистинурія
- Хвороба "кленового сиропу"
- Некетотична гіпергліцинемія
- Цитрулінемія I типу
- Цитрулінемія II типу
- Аргінінемія
- Аргініносукцинатна ацидемія / ацидурія
- Дефіцит гідрокси- ацил – КоА дегідрогеназ жирних кислот з довгим вуглецевим ланцюгом
- Дефіцит ацил – КоА дегідрогеназ жирних кислот з дуже довгим вуглецевим ланцюгом
- Дефіцит ацил – КоА дегідрогеназ жирних кислот з середньою довжиною вуглецевого ланцюга
ЗНИЖКА ДІЄ ДО 31 ГРУДНЯ 2021 РОКУ
Піклуємось про головне!
